Notre centre participe également à l’étude PARADIGMS, caractérisée par une Phase Principale contrôlée d’une durée de 2 ans, en double-aveugle, randomisée, multicentrique, pour évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du fingolimod administré par voie orale une fois par jour versus interféron ß-1a administré par voie i.m. une fois par semaine chez des patients pédiatriques atteints de sclérose en plaques et une Phase d’Extension de 5 ans sous fingolimod.

Actuellement, uniquement la phase d’extension est ouverte aux inclusions, et comporte jusqu’à 18 visites (consultations à l’hôpital, examens cliniques, prélèvements sanguins, tests et examens d’imagerie).

Le groupe pharmaceutique Novartis est le promoteur de cette étude.  

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