Les NMOSD affectent également de jeunes patients, nécessitant des études adaptées à cette population.
Au sein du service de neurologie pédiatrique du CHU Bicêtre, certains essais cliniques s’adressent ainsi à des enfants âgés de 2 à 11 ans. C’est le cas de l’étude SAkuraSun, qui vise à évaluer la pharmacocinétique, l’efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacodynamique du satralizumab chez des patients pédiatriques de 2 à 11 ans atteints d’un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositif pour les anticorps anti–aquaporine-4 (AQP4).
SakuraSun est une étude de phase III, multicentrique, ouverte et non contrôlée. La posologie et la fréquence d’administration sous-cutanée du satralizumab sont ajustées en fonction du poids de l’enfant. L’Hôpital Bicêtre est le seul centre ouvert en France.
